Quản lý trang thiết bị y tế: Tăng cường công tác hậu kiểm

Nghị định 98 của Chính phủ ban hành ngày 8/11 thay thế cho các nghị định cũ về quản lý trang thiết bị y tế để giải quyết những tồn tại hạn chế, bất cập hiện nay. Sáng 30/12, Bộ Y tế đã triển khai Hội nghị trực tuyến phổ biến nội dung của nghị định này tại hơn 1000 điểm cầu các cơ sở y tế trên toàn quốc.

Theo Bộ Y tế, nghị định 98 sẽ thay đổi hoạt động cấp phép lưu hành trang thiết bị y tế theo hướng chuyển cơ chế quản lý từ tiền kiểm sang hậu kiểm, tăng cường phân cấp, chú trọng thực hiện triệt để cải cách thủ tục hành chính; đồng thời, bổ sung các biện pháp quản lý giá trang thiết bị y tế, theo đó trang thiết bị y tế là mặt hàng phải kê khai giá và cho phép cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền được quyền yêu cầu doanh nghiệp giải trình về các yếu tố cấu thành giá khi cần thiết.

Ông Nguyễn Minh Lợi - Vụ trưởng Vụ Công trình Trang thiết bị y tế , Bộ Y tế:
Theo Nghị định mới, việc bổ sung các biện pháp quản lý giá trang thiết bị y tế, sinh phẩm xét nghiệm sẽ xác định cụ thể chủ thể chịu trách nhiệm về giá bán trang thiết bị y tế trên thị trường và chủ thể này phải minh bạch toàn bộ thông tin về giá trang thiết bị y tế mà mình kinh doanh; Công khai các thông tin về giá bán của chủ sở hữu, giá bán của từng nhà phân phối, đại lý, giá trúng thầu của trang thiết bị đó tại các cơ sở y tế của nhà nước để tất cả các tổ chức, cá nhân đều có thể tiếp cận, tham khảo.